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Cómo lidiar con la hipotrofia de la infancia

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La malnutrición es la desnutrición crónica en los niños, que se acompaña de los déficits constantes en el peso corporal en relación con la edad y el crecimiento del lactante. A menudo la malnutrición en los niños afecta no sólo a la falta de desarrollo muscular, sino también en los aspectos psicomotores, retraso del crecimiento, generalmente mantener el ritmo de sus compañeros, así como causar una violación de la turgencia de la piel debido a la capacidad insuficiente de la capa de grasa subcutánea.

La deficiencia de peso corporal (desnutrición) en los bebés generalmente tiene dos razones. Los nutrientes pueden ingresar al cuerpo del niño en cantidades insuficientes para un desarrollo adecuado o simplemente no ser absorbidos.

En la práctica médica, la hipotrofia se aisla como un tipo independiente de violación del desarrollo fisiológico, una subespecie de distrofia. Como regla general, los niños pequeños menores de un año están sujetos a esta violación, pero a veces la condición persiste a 3 años, lo cual se debe a las peculiaridades del estado social de los padres.

El grado de hipotrofia en niños y los síntomas de deterioro

Primer grado

La enfermedad se caracteriza por una ligera disminución del apetito, acompañada de una violación del sueño y ansiedad frecuente.bebé de cuero generalmente permanece prácticamente sin cambios, pero tiene una elasticidad reducida y el aspecto paly. La delgadez se ve solo en el abdomen, mientras que el tono muscular puede ser normal (a veces ligeramente reducido).

En algunos casos, 1 grado de desnutrición en los niños pequeños puede ir acompañada de anemia o el raquitismo. Observado una disminución general del sistema inmunológico, de la que los niños se enferman más a menudo, se ven menos rechoncha en comparación con sus pares. Algunos niños pueden tener indigestión, lo que puede causar diarrea o estreñimiento.

Parte 1 grado de perturbación permanece prácticamente invisible para los padres, y sólo se puede identificar un médico experimentado con minuciosa inspección y diagnóstico, durante la cual se debe averiguar si la función de la delgadez bebé de su cuerpo, y factores hereditarios.

Algunos niños son altos y la delgadez se heredan de los padres, la joven madre tan delgada no debe preocuparse de que su bebé no se ve el mismo rollizo, como el resto, siempre que sea activo, diversión y buenos restaurantes.

Segundo grado

Caracterizada por la falta de aumento de peso en los niños, a razón de 20-30% y un retraso en el crecimiento del bebé, un promedio de 3-4 cm. En este caso, el bebé puede experimentar vómitos frecuentes, letargo, rechazo a comer, baja movilidad, un estado permanente de tristeza y también la falta de calor de mangos y piernas.

Cuando la desnutrición de grado 2 se están quedando atrás en el desarrollo del recién nacido no es sólo el motor, sino también la mental, falta de sueño, la piel pálida y seca, la epidermis pelado frecuentes. La piel del bebé no es elástica, es fácil de doblar.

La delgadez expresa fuertemente y afecta no sólo el área del estómago, pero, por supuesto, mientras el bebé ver claramente el contorno de las costillas. Los niños con este tipo de trastorno a menudo están enfermos y tienen un excremento inestable.

Tercer grado

Los bebés con esta forma de deterioro tienen un retraso en el crecimiento, en promedio de hasta 10 cm, y tienen un déficit de peso de más del 30%. Caracterizado por un fuerte estado de debilidad, actitud apática del niño a casi todo, llanto, somnolencia y pérdida rápida de muchas habilidades adquiridas.

El adelgazamiento del tejido adiposo subcutáneo expresado claramente en todo el cuerpo del niño, hay una atrofia muscular fuerte, piel seca, extremidades frías.El color de la piel es pálido con un tinte grisáceo. Los labios y los ojos del bebé están secos, se observan grietas alrededor de la boca. A menudo los niños hay varias enfermedades infecciosas de los riñones, los pulmones y otros órganos, por ejemplo, pielonefritis, neumonía.

Tipos de hipotrofia

La violación en niños pequeños se divide en 2 tipos.

Desnutrición congénita

De lo contrario, la condición se llama retraso en el desarrollo prenatal, que comienza ya en el período intrauterino. Hay 5 causas principales del inicio de un trastorno congénito:

  • Maternal. Este grupo incluye la nutrición materna insuficiente e inadecuada durante el embarazo, es muy joven o, por el contrario, la vejez. A principios de aparecer los niños nacidos muertos o abortos involuntarios, y enfermedades crónicas graves, alcoholismo, tabaquismo o el consumo de drogas, así como en la preeclampsia severa en la segunda mitad del embarazo puede hacer que el bebé desnutrición.
  • Padre. Debido a causas hereditarias en la línea paterna.
  • Placenta. La aparición de un recién nacido perder cualquier grado pueden influir y mala permeabilidad de los vasos sanguíneos de la placenta, la reducción de ellos, anormalidades en la ubicación de la placenta, su presentación o desprendimiento parcial.La aparición de trastornos pueden afectar y trombosis, infartos de miocardio, fibrosis placenta.
  • Factores sociobiológicos. apoyo material insuficiente mujer embarazada, su adolescencia, así como el trabajo en las industrias peligrosas y químicamente peligrosos, la presencia de radiación ionizante.
  • Otros factores. La mutación a nivel genético y cromosómico, la presencia de malformaciones congénitas, embarazo múltiple, los nacimientos prematuros.

Hipotrofia adquirida

Las causas de estas malformaciones se dividen en dos tipos: endógenos y exógenos.

Los factores endógenos incluyen:

  • presencia de diátesis en la infancia;
  • anomalías constitución en los bebés menores de un año;
  • inmunodeficiencia tanto primaria como secundaria;
  • malformaciones congénitas, tales como la encefalopatía perinatal, estenosis pilórica, displasia broncopulmonar, enfermedad de Hirschsprung, un síndrome de "intestino corto", mal funcionamiento del sistema cardiovascular;
  • trastornos endocrinos, tales como hipotiroidismo, síndrome adrenogenital, enanismo hipofisario;
  • la presencia de síndrome de malabsorción, insuficiencia disacaridasas, fibrosis quística;
  • anomalías metabólicas de etiología hereditaria, por ejemplo, galactosemia, fructoemia, enfermedad de Niman-Pick o enfermedad de Tay-Sachs.

Los factores exógenos se consideran como:

  • enfermedades causadas por infecciones, por ejemplo, sepsis, pielonefritis, trastornos intestinales causados ​​por bacterias (salmonelosis, disentería, colienteritis), disbiosis persistente;
  • educación inadecuada, incumplimiento del régimen del día. Esto incluye cuidado incorrecto para un niño menor de un año, saneamiento deficiente, desnutrición;
  • factores nutricionales como desnutrición infantil (cualitativa o cuantitativa) con alimentación natural pueden observarse cuando el pezón de la madre es plano. La falta de alimentación debido a los senos "apretados", en este caso, el bebé no puede aspirar la tasa de leche necesaria. Vómitos o regurgitación persistente;
  • causas tóxicas, por ejemplo, envenenamiento, diferentes grados y formas de hipervitaminosis, alimentación de una fórmula láctea de mala calidad o leche de animales desde el momento del nacimiento (no es digerido por el cuerpo del recién nacido).

Diagnostico

Para establecer con precisión el diagnóstico de la malnutrición en los lactantes llevar a cabo un complejo de estudios, que incluye:

  • Anamnesis. Se aclaran las peculiaridades de la vida del bebé, su nutrición, régimen, la presencia de posibles enfermedades congénitas, la ingesta de medicamentos, las condiciones de vida, el cuidado, así como las enfermedades de los padres que pueden transmitirse al niño a nivel genético.
  • Examen minucioso, durante el cual se determina la condición del cabello y la piel del bebé, su boca y uñas. Evalúa el comportamiento, la movilidad, el tono muscular disponible, la apariencia general del niño.
  • Cálculo del índice de masa corporal y su comparación con las normas de desarrollo basadas en el peso del bebé al nacer y su edad en el momento del diagnóstico. El grosor de la capa de grasa subcutánea también se determina.
  • Realización de estudios de laboratorio pruebas de sangre y orina del bebé.
  • Examen inmunológico completo.
  • Pruebas de respiración.
  • Ultrasonido de órganos internos.
  • ECG.
  • Muestra de sangre para un análisis bioquímico completo.
  • Estudio de heces el niño por la presencia de disbiosis y la cantidad de grasa no eliminada.


La hipotrofia intrauterina se puede detectar incluso durante el embarazo durante la próxima ecografía, en la que el médico determina el tamaño del feto y el peso estimado.

Si se descubre un trastorno del desarrollo, la futura madre es enviada a un hospital para realizar una encuesta completa y tomar las medidas necesarias.

En neonatos, la neonatología puede determinar la hipotrofia existente durante el examen inmediatamente después del nacimiento del bebé. El pediatra generalmente detecta el trastorno adquirido del desarrollo durante un examen de rutina y las medidas necesarias de altura y peso. En este caso, el médico, además de realizar investigaciones, generalmente designa consultas de otros especialistas, lo que ayuda a establecer el diagnóstico y el grado de hipotrofía con precisión.

Tratamiento

La terapia para hipotrofia se realiza según el grado de la enfermedad. La hipotrofia postnatal de 1. ° grado se trata en condiciones ambulatorias habituales en el hogar con la observancia estricta obligatoria de todas las prescripciones del médico.

El segundo y tercer grado requieren tratamiento en un hospital, donde el personal puede evaluar continuamente el estado del bebé y los resultados del tratamiento, que tiene por objeto la eliminación de las causas existentes de trastornos de la alimentación, la organización está bien cuidado del bebé, corrección de las alteraciones metabólicas.

La base para el tratamiento de la malnutrición es una dieta especial, que se lleva a cabo en 2 etapas. En primer lugar realiza el análisis de la posible intolerancia alimentaria en lactantes, a continuación, el médico prescribe una dieta equilibrada determinado con un aumento gradual cantidades de alimentos y su contenido calórico.

La base de la terapia de dieta para la hipotrofia es la nutrición fraccional en pequeñas porciones con un corto período de tiempo. Semanalmente, el tamaño de las porciones se incrementa teniendo en cuenta la carga nutricional necesaria durante el monitoreo e inspecciones regulares. Durante el tratamiento, el tratamiento se ajusta.

Los bebés débiles, que no pueden tragar ni chuparse solos, son alimentados a través de una sonda especial.

Llevó a cabo y la medicación, en el que el bebé se prescribe vitaminas, enzimas, hormonas anabólicas recepción adaptógenos. En los casos de particularmente grave condición de los niños con malnutrición, que se lleva a cabo mediante infusión intravenosa de hidrolizados de proteínas especiales, solución salina, glucosa y vitaminas esenciales.

Para fortalecer el tono de los músculos, a los niños se les enseña terapia de ejercicios y OVNI, así como también un masaje especial.

El estilo de vida de los niños con hipotrofia

Durante el tratamiento del niño, los padres deben observar estrictamente todas las prescripciones del médico. Los factores principales para la cura exitosa de migas son el establecimiento del régimen correcto no solo para la alimentación, sino también para jugar, dormir y caminar.

Con el cuidado y la nutrición adecuados, siempre que no haya trastornos metabólicos y otras enfermedades congénitas (adquiridas o crónicas), los bebés aumentan de peso rápidamente y son bastante capaces de ponerse al día con los parámetros de sus compañeros sanos.

Es importante prevenir la aparición de hipotrofia en bebés y consiste en el comportamiento correcto de la futura madre durante la realización de las migas. El registro en un policlínico (centro especial o clínica privada) debe tener lugar en las primeras etapas del embarazo, dentro del primer mes.

Es importante aprobar todos los exámenes y estudios programados a tiempo, para no perderse las recepciones planificadas y las consultas de especialistas. Un momento especial en la prevención de la hipotrofia en un niño es la nutrición de la futura madre, debe ser equilibrada, proporcionar al cuerpo todas las sustancias necesarias, no solo para su existencia, sino también para el desarrollo del feto.

La realización oportuna de la inspección permite revelar a tiempo una infracción disponible y tomar las medidas necesarias para su eliminación incluso antes del nacimiento de una miga.

Autor: Vaganova Irina Stanislavovna, doctor

¿Cómo reconocer la hipotrofia del bebé?

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