Entonces, el embarazo ha llegado. Han aparecido dos tiras, ahora lo principal es vigilar su bienestar, comer bien y esperar tranquilamente el "X-día". Pero el obstetra-ginecólogo los envía a muchas pruebas diferentes por una buena razón. Veamos, ¿para qué son tan necesarios?
Plan general: detección importante
El desarrollo del feto durante los 9 meses depende del estado de salud de la futura madre. Si algo está mal en su cuerpo, es probable que afecte el curso del embarazo. Incluso esas "pequeñeces", como el aumento de la presión, pueden convertirse en complicaciones graves hasta el desprendimiento de la placenta y el retraso en el desarrollo del feto.
De modo que los chequeos regulares y las numerosas instrucciones para las pruebas que ya se realizan en el primer trimestre no son el capricho de un ginecólogo, sino una medida preventiva necesaria.
Se llevan a cabo otros tipos de investigación para asegurarse de que todo esté en orden con el feto mismo. Por ejemplo, bien conocido por todos los ultrasonidos embarazadas: en la pantalla, el médico ve cómo se desarrolla el futuro niño, cómo se forma el esqueleto, se colocan los órganos más importantes.
Pero lo principal que se estima en los ultrasonidos en el primer trimestre es el grosor del espacio del collar o TVP.Su aumento siempre preocupa a los médicos, ya que puede indicar anormalidades cromosómicas (por ejemplo, síndrome de Down) en el feto.
Pero solo las mediciones realizadas durante el ultrasonido no son suficientes. En primer lugar, TVP se puede aumentar simplemente debido a las características de desarrollo individuales, y en segundo lugar, siempre existe la posibilidad de un error de diagnóstico. Incluso en combinación con los resultados de los análisis de β-hCG y PAPP-A (colectivamente, estos estudios se denominan "doble prueba"), los riesgos solo se pueden estimar aproximadamente.
Tranquilidad y precisión
Una futura madre, preocupada por los resultados del ultrasonido y la bioquímica, debe recordar que la "prueba doble" es solo una estimación aproximada, el llamado "límite" del grupo de riesgo.
Este sistema ha sido desarrollado durante mucho tiempo, y su precisión deja mucho que desear, ya que la técnica en sí contiene valores promedio que pueden variar significativamente de un caso a otro.
Para evaluar el riesgo individual de tener un hijo con síndrome de Down y otras anormalidades cromosómicas se puede hacer usando el estudio Prenetix. Se basa en el análisis del ADN de un niño que circula en la sangre de una futura madre.
Para llevar a cabo este estudio, es suficiente pasar solo 20 ml de sangre de la vena; este es el procedimiento más común, que no requiere una preparación prolongada. El estudio está disponible a partir de 10 semanas completas de embarazo.
La precisión de Prenetix es del 99,9%, lo que significa que los errores se eliminan prácticamente: si las patologías cromosómicas no se encuentran en los resultados del análisis, puede calmarse y esperar el próximo ultrasonido con mucho más optimismo. El diagnóstico invasivo (o, como también se lo llama, "punción") ya no será necesario.
¿Quiere aprender más sobre las posibilidades del diagnóstico moderno para mujeres embarazadas? Los detalles sobre el estudio prenatal no invasivo se pueden encontrar aquí.
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CONTRAINDICACIONES TIENEN SE REQUIERE UNA CONSULTA ESPECIALIZADA.
